В наличии Арт.: 62

Анализатор паропроницаемости W533

Ключевые характеристики

смотреть все

Модель

W533

Госреестр СИ РФ

Нет в реестре СИ РФ

Стандарты

ASTM D1653, ASTM E96, DIN53122-1, ISO 2528, JIS Z0208, TAPPI T464

Диапазон измерения паропроницаемости (г/м²)

0,1–10000

Технические характеристики

Параметр	Значение
Модель	W533
Госреестр СИ РФ	Нет в реестре СИ РФ
Стандарты	ASTM D1653, ASTM E96, DIN53122-1, ISO 2528, JIS Z0208, TAPPI T464
Диапазон измерения паропроницаемости (г/м²)	0,1–10000
Погрешность измерения (г/м²)	0,001
Температурный диапазон (°C)	15–55
Погрешность измерения температуры (°C)	±0,1
Диапазон измерения влажности (% RH)	30–90, 100
Погрешность измерения влажности (% RH)	±1
Площадь поверхности (см²)	86,54
Размер образца (мм)	Φ125
Толщина образца (мм)	≤5
Количество тестовых образцов	3
Габаритные размеры (мм)	680 × 520 × 450
Вес (кг)	80
Питание (Вт)	750
Блок питания	220 В, 50 Гц

Описание

Анализатор паропроницаемости W533 – это трехкамерный гравиметрический прибор для измерения скорости проникновения водяного пара (WVTR) через упаковочные материалы и готовые контейнеры. Он решает задачи массового тестирования трех образцов одновременно, обеспечивая контроль барьерных свойств пластиковых пленок, солнечных панелей, ЖК пленок, алюминиевой фольги, композитных материалов, медицинских пластырей и упаковки (бутылки, банки) в пищевой, фармацевтической, косметической и электронной отраслях. Прибор работает по принципу поглощения пара осушителем: образец герметично разделяет тестовую камеру на две зоны, где верхняя зона заполняется влажным газом, а в нижней размещается чашка с осушителем; молекулы воды диффундируют через материал, поглощаются осушителем, и система измеряет увеличение веса чашки, автоматически рассчитывая WVTR. W533 необходим производителям упаковки для группового контроля качества, сертификационным лабораториям для испытаний по международным стандартам, научно-исследовательским институтам для сравнительного анализа материалов, а также фармацевтическим компаниям для тестирования упаковки лекарств и медицинских изделий с учетом требований к точности и воспроизводимости.